染色体异常是指染色体的数量或结构发生异常，这可能会对儿童的生长、发育和健康造成影响。染色体异常可能导致一系列的遗传疾病，症状和影响会因具体的异常类型和程度而异。一些常见的染色体异常包括唐氏综合征（21三体）、爱德华综合征（13三体）、克里格综合征（18三体）等。
具体的表现可能包括智力发育延迟、身体结构异常、器官功能异常、慢性疾病或其他健康问题。例如，唐氏综合征患者通常面部有特征性的外貌、智力残疾、心脏问题和其他器官异常。
另外，一些染色体异常可能对生育和生育后代造成影响。女性携带X染色体异常（如Turner综合症）可能导致生育能力受损。男性患有阳性染色体异常（如Klinefelter综合症）可能导致生育能力下降。
对于染色体异常的儿童，家长应该寻求专业的遗传咨询和医疗帮助。医生和遗传学家会进行详细的评估和诊断，并制定适当的治疗和管理方案。早期干预和治疗，包括物理治疗、言语治疗和其他专业支持，可以帮助儿童克服染色体异常可能带来的困难，并提高其生活质量。